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用药FDA批准Brilinta新用法

年3月30日——阿斯利康今天宣布美国食品及药品监管局(FDA)批准了Brilinta一种新的药物使用方式。——由于部分急性冠状动脉综合症患者无法整片吞下90mg的Brilinta药片,区别于其他的P2Y12抑制剂,Brilinta被FDA正式批准可以碾碎通过水服用,或者通过鼻胃管服用。

阿斯利康公司心血管医疗服务部副主席(DO,VicePresident,USMedicalAffairs,Cardiovascular,AstraZeneca.)StevenZelenkofske说:“我们知道,遭受心脏病的患者无法完整吞下整片药剂,但是对于这类病人持续接受口服抗血小板治疗是很重要的。”“正如之前有关PEGASUSTIMI-54的声明,这次的标签更新很好的代表了,我们通过加深对Brilinta的理解,持续不间断的去发现和满足病人们的需求的努力。”

在普通人群中,一份调查问卷结果显示40%的成年人吞药片有困难。困难程度还可能随着年龄的增加而加大。此外,紧急情况下,心脏病突发会导致药片吞咽困难。这次所批准的使用Brilinta的新方法使治疗人员在救治病人的时候具有更多的灵活性。

Brilinta可以减少急性冠状动脉综合症(ACS)患者遭遇血栓性心血管病(CV),非ST段提高心肌梗死或者ST段提高心肌梗死的几率。比起clopidogrel,Brilinta可以减少由栓性心血管病,心肌梗死或中风所导致死亡的几率。这两种药的区别在于栓性心血管病和心肌梗塞,中风方面没有区别。对于接受冠状动脉在形成术的患者来说,Brilinta还可以减少支架内血栓形成的几率。

Brilinta还被用来与阿司匹林一起治疗急性冠状动脉综合症。阿司匹林维持量大于mg会减弱Brilinta疗效。要避免阿司匹林每日维持量超过mg。

关于Brilinta(ticagrelor)片剂

Brilinta是一种用来治疗急性冠状动脉综合症的口服治疗药物。Brilinta是一种直接作用的P2Y12受体拮抗体,化学名叫做cyclopentyltriazolopyrimidines(CPTPs)。Brilinta的工作原理是抑制血小板活化,从而减少急性冠状动脉综合症(ACS)患者遭遇血栓性心血管病的几率,例如心脏病突发或血栓性心血管病死亡。Brilinta作为一片90mg药片,常用方法,第一次口服mg(两片)之后,一天两次每次保持服用90mg(一片)。如果是配合阿司匹林服用,Brilinta的保持剂量应该是75mg——一天一次mg阿司匹林,在美国是81mg阿司匹林。

Brilinta是注册于阿斯利康公司名下的商标。

来源:医药地理编译:魏照寰

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