冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与
冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与
目录1?拼音2?英文参考3?前言4?范围5?规范性援用文件6?术语和定义7?总则8?心脏标志物用于诊断心肌损伤9?心脏标志物用于ACS危险分层10?心脏标志物用于心力衰竭的诊治11?hs-CRP在心血管疾病中的运用12心脏标志物的联合运用13?心脏标志物的实验室检测13.1分析前信息14标本收集时间14.1检测标准化14.2?检测精密性14.3?参考区间14.4?判断值14.5?检测周转时间15?中心化或POCT的检测方式16?检测质量17?参考文献1拼音WS/T—guànzhuàngdòngmàijíbìnghéxīnlìshuāijiéshíxīnzàngbiāozhìwùjiǎncèyǔlínchuángyìngyòng2英文参考
Clinicalpracticeofcardiacmarkersincoronaryarterydiseaseandheartfailure
ICS11.
C50
中华人民共和国卫生行业标准WS/T—《冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床运用》(Clinicalpracticeofcardiacmarkersincoronaryarterydiseaseandheartfailure)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于年06月23日发布，自年12月31日起实行。3前言
本标准依照GB/T1.1—给出的规则起草。
本标准起草单位：医院、北京医院、华中医院。本标准主要起草人：潘柏申、杨振华、吴健民、郭玮、王蓓丽。
冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床运用4范围
本标准规定了心脏标志物检测的临床运用和质量管理要求。
本标准适用于临床实验室和研制和生产心脏标志物试剂的单位。5规范性援用文件
以下文件对本文件的运用是必不可少的。凡是注日期的援用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的援用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NCCLSEP-9美国临床实验室标准化委员会
EP-9文件用患者标本进行方法比对及偏倚评估(national
以下术语和定义适用于本文件：
6.1
急性冠状动脉综合征acutecoronarysyndrome;ACS
冠状动脉内不稳定的动脉粥样斑块破裂或糜烂引发血栓形成所致使的心脏急性缺血综合征，包括ST段抬高性急性心肌梗死、非ST段抬高性急性心肌梗死及不稳定型心绞痛。
6.2
心肌梗死myocardialinfarction;MI
急性、持续性缺血、缺氧(冠状动脉功能不全)所引发的心肌坏死。
6.3
心力衰竭heartfailure;HF
心肌收缩功能明显消退，使心排血量下降，伴随左心室舒张末压增高，临床上引发肺淤血和周围循环灌注不足的表现，和二者不同程度的合并存在。
6.4
心肌肌钙蛋白cardiactroponin;cTn
心脏横纹肌收缩中起主要调节作用的蛋白质。有三个亚基：与原肌球蛋白结合的肌钙蛋白T、调理
肌动球蛋白ATP酶活性的肌钙蛋白I和钙结合的肌钙蛋白C。
6.5
B型尿钠肽(B型利钠肽)B-typenatriureticpeptide;BNP
由心肌细胞合成的具有生物学活性的天然激素，主要在心室表达，同时也存在于脑组织中。当左心室功能不全时，由于心肌扩大而快速合成释放入血，有助于调理心脏功能。
6.6
B型氨基端尿钠肽原(B型氨基端利钠肽原)N-terminalpronatriureticpeptide;NT-proBNP
人心肌细胞首先合成含个氨基酸的B型钠尿肽原(proBNP)，以后在内切酶的作用下被切割为含76个氨基酸的N末端B型钠尿肽原(即NT-proBNP)和含32个氨基酸的C端多肽BNP。
6.7
肌酸激酶creatinekinase;CK
可逆地催化ATP及肌酸之间转磷酸反应的酶，是细胞能量代谢的关键酶，根据散布的部位可分为肌肉型(M型)、脑型(B型)和线粒体型(Mt型)肌酸激酶同T酶。
6.8
肌酸激酶MB同工酶creatinekinase-MB;CK-MB
肌酸激酶有四种同功酶情势：肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi)。MB型主要存在于心肌细胞中。
6.9
高敏C反应蛋白highsensitiveCreactionprotein;hs-CRP
CRP是在感染和组织损伤时血浆浓度快速、急剧升高的主要的急性相反应蛋白，在机体的天然免疫进程中发挥重要的保护作用。hs-CRP是采取超敏感检测技术检测CRP，能准确的反应低浓度时CRP的水平。
6.10
缺血修饰白蛋白ischemiamodifiedalbumins;IMA
在缺血/再灌注产生时，由于白由基等破坏了血清白蛋白的氨基酸序列，而致使白蛋白与过渡金属的结合能力改变，这类因缺血而产生与过渡金属结合能力改变的白蛋白则称缺血修饰白蛋白。
6.11
髓过氧化物酶myeloperoxidase;MPO
一种存在于具吞噬功能的白细胞中的溶酶体酶，通过将过氧化氢和氯离子变成次氯酸参与对外来物资的破坏。
6.12
检测周转时间turn-aroundtime;TAT
从医生申请检验项目到收到检验报告的时间。
6.13
判断值cut-offvalue
临床上用于判断某种疾病可能性的临界值。
6.14
POCTpoint-of-caretesting
不需要固定、专用的场所，在患者近旁进行的、采取可携带式分析仪器并具有操作简便和能快速得到检测结果的检测方式。7总则
适用于临床的心脏标志物应具有较好的诊断、危险分层和预后估计的价值;对临床诊治病人有较好的指点价值;分析检测方法应特异、敏感、快速、便捷，费用公道。
心脏标志物的正确运用有助于明确诊断，避免漏诊、误诊;有助于尽早进行有效医治，减少并发症;有助于避免其他更昂贵的检查，减少医疗资源的浪费，节省相干费用。心脏标志物检测结果的解释应结合患者病理生理变化，使其成为视察机体变化的重要手段。临床疾病的发展是致病因素和机体的防御1修复机制之间的动态变化进程，标志物只是部份反应了这1变化。心脏标志物的运用并不能替换认真的临床视察、分析和判断。8心脏标志物用于诊断心肌损伤
8.1对疑为急性冠状动脉综合征(ACS)或其他缘由引发的心肌损伤病人应进行心肌损伤标志物的检测。
8.2心肌肌钙蛋白(包括cTnI和cTnT)是目前诊断心肌损伤、坏死时特异性最强和灵敏性较高的生物标志物，在ACS的危险分层中也有重要的临床运用价值。
8.3cTnI和cTnT的临床运用价值相同，没有必要同时检测。
8.4在没有条件使用cTn时，可以采取CK-MB(建议用CK-MB质量法)或总CK的检测方法。
8.5不同的cTnI检测系统的参考区间不同，对同一标本的检测值可能会有明显差异，在比较不同检测系统的检测结果时应特别注意。
8.6心肌损伤标志物检测出现以下结果之一时，应结合临床，斟酌有心肌损伤、坏死：
a)病发后24h内cTn检测值最少有一次超过参考范围上限值(第99百分位值);
b)CK-MB质量法检测值最少有两次超过特定的参考范围上限值(第99百分位值);
c)若没有条件检测cTn或未能使用CK-MB质量法时，总CK检测值超过特定的参考范围上限值两倍以上。
8.7病发6h之内的心肌损伤标志物中，肌红蛋白是目前较好的初期标志物。
8.8在临床视察了解MI后有没有再梗死或梗死区域有没有扩大时，肌红蛋白或CK-MB是较好的标志物。
8.9展开cTn检测后，在诊断AMI时应不再运用天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase，AST)、乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase，LD)及β-羟丁酸脱氢酶(β-HydroxybutyrateDehydrogenase，HBD)等检测项目。
8.10心电图已有ST段抬高和(或)出现病理性Q波的ACS患者，应立即采取必要的诊治措施，没必要再等待心肌损伤标志物的检测结果。
8.11血修饰白蛋白(1MA)检测出初期心肌缺血的临床灵敏度较高，但其临床特异性还需更多的临床研究证实。
8.12过氧化物酶、CD40配体、妊娠相干血浆蛋HA等在评价心肌缺血和ACS危险分层方面显示较好的价值，但其临床特异性还需更多的临床研究证实。9心脏标志物用于ACS危险分层
9.1cTn是较理想的危险分层标志物。对所有心电图检查无ST段抬高、临床疑似ACS的患者应进行cTn的测定。如果测定结果超过参考范围上限(第99百分位值)时，应斟酌有产生猝死和其他心脏事件的危险。此类患者在救治时及随后的视察中应进行系列的采血，检测cTn。对大多数患者，如救治时检测为阴性，则应分别于6h～9h和12h～24h内再采血检测cTn。
9.2检测BNP或NT-proBNP可用于对心电图检查无ST段抬高、临床疑似ACS的患者的危险分层。高敏感法检测C反应蛋白(hs-CRP)也可用于疑似ACS患者的危险分层。临床医治下降hs-CRP能否减少心脏事件产生还没有定论。10心脏标志物用于心力衰竭的诊治
10.1检测BNP或NT-proBNP是诊断心力衰竭(HF)的重要根据之一。对临床表现为呼吸困难的患者，检测BNP或NT-proBNP有助于心源性和非心源性呼吸困难的鉴别诊断。BNP或NT-proBNP增高不等于都是心力衰竭;BNP或NT-proBNP不高特别有助于排除左心收缩功能不全的诊断。BNP或NT-proBNP在舒张期心功能不全中的运用价值有待进一步证实。
10.2BNP或NT-proBNP对心脏疾病诊治的临床运用价值类似，没必要同时检测。
10.3有证据表明，在MI后左心收缩功能不全的患者中或有HF危险性(有MI史;糖尿病等)的患者中检测BNP或NT-proBNP有助于HF的初期发现或诊断。
10.4在对ACS或HF患者进行危险分层和预后估计时，BNP或NT-proBNP可提供有临床价值的信息。
10.5在BNP或NT-proBNP的检测参考方法确立之前，检测值的单位应为ng/L，不宜用pmol/mL。
10.6BNP或NT-proBNP在预后评价和医治指点等方面的运用仍需更多的临床实验证据支持。BNP或NT-proBNP的生物变异约为%。在解释医治后BNP或NT-proBNP测定值的变化时应斟酌生物变异因素。许多因素(如：肥胖、肾小球滤过功能、甲状腺功能、运用雌性激素等)可影响BNP或NT-proBNP的水平，应分别建立上述人群无HF时的参考范围。BNP在体外保存稳定性较差，加入精氨酸蛋白水解酶抑制剂或缓激肽抑制剂可减少降解，延长稳定保存时间。NT-proBNP在体外较稳定。11hs-CRP在心血管疾病中的运用
11.1C反应蛋白(CRP)是心血管炎症病变的生物标志物。个体的CRP基础水平和未来心血管病的病发关系密切。CRP水平与一些传统用于评估心血管疾病危险性的指标(如年龄、吸烟、血胆固醇水平、血压、糖尿病等)没有直接关系。CRP可增加血脂检查、代谢综合征和Framingham危险评分的预后价值。
11.2由于健康人体内的CRP水平通常3mg/L，因此，筛查应使用高敏感的检测方法(highsensitiveCRP，hs-CRP)，即检测方法应具有能检测到≤0.3mg/L的CRP的能力。
11.3用于心血管疾病危险性评估时，hs-CRP1.0mg/L。为低危险性;1.0mg/L～3.0mg/L为中度危险性，3.0mg/L为高度危险性。如果hs-CRP10mg/L，表明可能存在其他炎症，应在其他炎症控制以后重新收集标本检测。
11.4检测hs-CRP宜进行两次(最好间隔两周)，取平均值作为观测的基础。12心脏标志物的联合运用
许多心脏标志物不但在心肌损伤时出现异常，而且在HF等其他心脏疾病时也出现异常，即某一心脏标志物其实不仅仅在某一心脏疾病状态时才有异常变化，而一种心脏疾病状态经常常几种心脏标志物前后都有异常变化，并且分别从不同侧面反应了心脏组织损伤或功能改变的情况。
心脏标志物公道的联合运用有助于初期发现心脏疾病(ACS、HF等)的患者，使病人得到初期诊断和初期医治;有助于监测病情;有助于估计患者的预后;有利于提高心脏标志物临床运用的灵敏性和特异性。13心脏标志物的实验室检测
13.1分析前信息
13.1.1标本准备应注意以下信息：
a)不同材料容器的影响(例如：检测BNP的标本容器宜为塑料的而不是玻璃的);
b)真空采血管分离胶的影响;
c)不同抗凝剂的影响;
d)保存时间和保存温度对标本的影响;
e)BNP和NT-proBNP的体外稳定性。
13.1.2检测方法应注意以下信息：
a)抗体的辨认位点;
b)与其他心脏标志物的交叉反应;
c)干扰因素(如：嗜异性抗体、类风湿因子、人抗鼠抗体等);
d)不同的校准品及其定值方法;
e)可报告范围;
f)稀释方式等。14标本收集时间
标本收集时间见表1表1疑为ACS病人检测心肌损伤标志物标本收集时间
14.1检测标准化
14.1.1cTnI不同检测系统之间的测定值可能存在差别，临床应用时应充分注意。
14.1.2在评价BNP或NT-proBNP不同检测方法之间测定值的一致性时，应采取患者的样品进行分析比较。分析比较时应依照NCCLSEP-9等相干文件的要求，比对标本应涵盖各种浓度。不同BNP试剂盒在ng/L附近检测值的一致性非常重要。在多中心合作进行HF诊断医治或危险性分类临床试验时，这一点尤其重要。检测hs-CRP时应采取可溯源到CRM的校订品。评价不同检测方法之间测定值的一致性时，应采取患者的样品进行分析比较。分析比较时应依照美国临床和实验室标准化协会(clinicalandlaboratorystandardsinstitute，CLSI)的相干文件要求，检测范围包括各种浓度。
14.2检测精密性
14.2.1心脏标志物的检测不精密度(CV)要求是在参考区间上限值(对cTn应是第99百分位值)的CV应≤10%。
14.2.2若cTn测定方法在参考范围上限值(第99百分位值)的CV达不到≤10%的要求，应选用能到达CV≤10%的最低检测值作为临床判断值来诊断有没有心肌损伤。
14.2.3BNP或NT-proBNP用于心衰[根据纽约心脏学会(HYHA)分类]分级时，其判断值的CV应到达≤10%。
14.3参考区间
14.3.1诊断心肌损伤的cTnI、cTnT、CK-MBmass和肌红蛋白检测结果判断值应采取健康人群的参考区间上限值(第99百分位值);参考区间可因性别不同而异。
14.3.2BNP或NT-proBNP参考区间上限(第95百分位值或第97.7百分位值)因年龄(每10岁一组)和性别不同而异。hs-CRP的参考区间因性别不同而异。在检测标准化实现之前，不同分析系统应分别确立不同的参考区间上限值。不同人群应分别确立不同的参考区间上限值。
14.4判断值
10.4.1在临床使用心脏标志物(cTnI或cTnT;BNP或NT-proBNP)时，应依照ROC曲线评价使用价值并建立适合的判断值。
10.4.2运用与HYHA分级相干的BNP或NT-proBNP的判断值可以有助于HF的诊断和了解HF的严重程度。
14.5检测周转时间
心脏标志物急诊检测的TAT应到达60min。15中心化或POCT的检测方式
中心化检测或POCT的方式都可以采取。在急诊检测TAT不能到达60min的要求时，应斟酌采取POCT方式，以满足临床对检测速度的要求。POCT的检测操作应遵从生产商的要求。非检验专业的操作人员应接受严格的运用培训。采取POCT检测时，应采取定量分析方法。POCT检测结果与中心化检测方法之间的偏倚应≤20%。采取非定量分析的POCT检测后，标本应再进行定量检测。16检测质量展开心脏标志物检测的实验室应重视检测质量。检测时每天应最少检测一次质控标本。17参考文献
[1]潘柏申.杨振华，吴健民.冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物临床检测运用建议。中华检验医学杂志.，29:-
[2]BozkurtB,rculation.,:-
[3]ChristensonRH,AppleFS,CannonCP,CCPress..WashingtonDC
[4]Myocardialinfarctionredefined:aconsensusdocumentoftheJointEuropeanSocietyofCardiology/mCollCardiol,;36:-
[5]JaffeAS,RavkildeJ,RobertsR,rculation.,:-
[6]AppleFS,ocardialinfarctionredefined:inChem.,47:-9
[7]AppleFS,WuAHB,ropeanSocietyofCardiologyandAmericanCollegeofCardiologyguidelinesforredefinitionofmyocardialinfarction:HeartJ.,:-6
[8]ACC/rculation.,:-
[9]AppleFS,WuAHB,MairJ,inChem.,51:-
[10]RichardsAM,FramptonCM.N-terminal-pro-B-typenatriureticpeptide-universalmarkerofcardiovascularrisk?Circulation.;:
[11]MorrowDA,deLemosJA,SabatineMS,aluationofB-typenatriureticpeptideforriskassessmentinunstableangina/non-STelevationmyocardialinfarction:mCollCardiol.,41:-72
[12]PearsonTA,MensahGA,AlexanderRW,rkersofinflammationandcardiovasculardisease:applicationtoclinicalandpublichealthpractice:rculation.,:-
[13]RemmeWJ,roHeartJ.,22:-
[14]HuntSA,AbrahamWT,ChinMH,C/rculation.,:e-e
[15]PearsonTA,MensahGA,HongY,C/plicationtoClinicalandPublicHealthPractice:rculation.,:e-e
[16]MyersGL,RifaiN,TracyRP,C/plicationtoclinicalandpublichealthpractice:rculation.,:e-e
[17]SmithSC,AndersonJL,CannonROⅢ,C/plicationtoclinicalandpublichealthpractice:rculation.,:e-e
[18]FortmannSP,FordE,CriquiMH,C/plicationtoclinicalandpublichealthpractice:rculation.,:e-e
[19]C/inicaluseofinflammatorymarkersinpatientswithcardiovasculardiseases:rculation.,:e-e
[20]C/ilityofinflammatorymarkerstopredictdiseaseinasymptomaticpatients:rculation.,:e-e
[21]C/boratorytestsavailabletoassessinflammation:rculation.,:e-e
[22]MorrowDA,rculation.,:-
[23]inChem.,45:
[24]finingmyocardialinfarction:Willtherealmyocardialinfarctionpleasestandup?.AmHeartJ.,:-
[25]AppleFS,QuistHE,DoylePJ,asma99thpercentilereferencelimitsforcardiactro-poninandcreatinekinaseMBmassforusewithEuropeanSocietyofCardiology/AmericanCollegeofCardiologyconsensusre
[26]WuAH,SmithA,WieczorekS,JCardiol.,92:-
[27]YeoKTJ,WuAHB,AppleFS,lticenterevaluationoftheRocheNT-proBNPassayand
[28]PanteghiniM,PaganiF,YeoKTJ,inChem.,50:-
[29]WiviottSD,CannonCP,MorrowDA,fferentialofcardiacbiomarkersbygenderinpatientwithunstableangina/rculation.,:-
[30]AlbertMA,GlynnRJ,BuringJ,etal.C-reactiveproteinlevelsamongwomenofvariousethnicgroupslivingintheUnitedStates(fromtheWomensHealthStudy).AmJCardiol.,93:-
[31]ClericoA,PronteraC,EmdinM,alyticalperformanceanddiagnosticaccuracyofimmunometricassaysforthemeasurementofplasmaB-typenatriureticpeptide(BNP)inChem.,51:-
[32]AppleF,PanteghiniM,RavkildeJ,inChem.,51:-
[33]andardizationofcardiactroponinImeasurements:thewayforward?ClinChem.,51:-
北京中科医院假北京中科曝光
