临床研究急性冠状动脉综合征患者CD1
目的探讨CD表达及其3′非编码区(UTR)rsT/A基因多态性与急性冠状动脉综合征(ACS)的关系。方法入选ACS患者例及例正常对照，采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)进行基因型分析，应用实时荧光定量PCR、Westernblot和ELISA方法检测CDmRNA及其蛋白质的表达水平。采用非条件logistic回归校正其他危险因素计算CD基因型与ACS的相关性。结果ACS组外周桡动脉处血浆可溶性CD水平为(3.63±0.70)pg/L，明显高于对照组的(2.45±0.27)pg/L(P0.05)，且ACS组冠状动脉斑块破裂处血浆CD水平[(4.28±1.03)pg/L]高于外周桡动脉处(P0.05)。ACS组CD基因位点rsAA基因型患者的血浆CD水平[桡动脉内：(4.08±0.41)pg/L，冠状动脉内：(5.29±0.62)pg/L]高于TT型[桡动脉内：(3.05±0.79)pg/L，冠状动脉内：(3.13±0.52)pg/L](P均0.05)。ACS组外周血单个核细胞CDmRNA水平是对照组的2.45倍(P0.05)，蛋白表达水平(3.66±1.56)明显高于对照组(1.81±1.29，P0.05)。ACS组AA基因型患者CDmRNA水平(2.45±0.35)和蛋白表达水平(1.63±0.16)明显高于TT基因型(mRNA：1.69±0.15，蛋白质：0.88±0.16；P均0.05)。logistic回归分析显示：rsT等位基因是ACS的保护因子(OR＝0.，95%CI0.～0.，P0.05)。结论ACS患者CD表达明显增加；CD基因T等位基因可能是ACS发病的保护性因素，CD表达水平受rsT/A多态性影响。
冠状动脉疾病；多态性，单核苷酸；抗原，CD
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